ઉત્પાદનો

આ અભ્યાસ સીરમની ગેરહાજરીમાં પુખ્ત સ્ટેમ કોશિકાઓ (ASCs) પર વનસ્પતિ સોયા પેપ્ટાઈડ્સની પ્રજનનક્ષમ અસરની તપાસ કરવા માટે હાથ ધરવામાં આવ્યો હતો અને તેમની ક્રિયાની સંભવિત પદ્ધતિઓ.સોયા પેપ્ટાઈડ્સ સાથે સારવાર કરાયેલ માનવ એડિપોઝ ટીશ્યુ-ડેરિવ્ડ મેસેનકાઇમલ સ્ટેમ સેલ (ADSCs) અને કોર્ડ બ્લડ-ડેરિવ્ડ મેસેનકાઇમલ સ્ટેમ સેલ (CB-MSCs) નું પ્રસાર 3-(4,5-dimethylthiazol-2-yl) પર નોંધપાત્ર રીતે વધતું જોવા મળ્યું હતું. -2,5-ડિફેનાઇલટેટ્રાઝોલિયમ બ્રોમાઇડ અને ક્લિક-આઇટી 5-ઇથિનાઇલ-2'-ડીઓક્સ્યુરિડાઇન ફ્લો સાયટોમેટ્રી એસે.વધુમાં, સોયા પેપ્ટાઈડ્સ એડીએસસીમાં p44/42 MAPK (ERK), સ્તન્ય પ્રાણીઓમાં ગર્ભમાં રહેલા બચ્ચાની રક્ષા માટેનું આચ્છાદન (mTOR), p70 S6 કિનાઝ, S6 રિબોસોમલ પ્રોટીન (S6RP) અને યુકેરીયોટિક ઇનિશિયેશન ફેક્ટર 4E (eIF4E) ના સ્ટેપવાઈઝ ફોસ્ફોરાયલેશન તરફ દોરી જાય છે.વધુમાં, સાયટોકીન્સના જથ્થાત્મક વિશ્લેષણથી જાણવા મળ્યું છે કે ટ્રાન્સફોર્મિંગ ગ્રોથ ફેક્ટર-બીટા1 (TGF-β1), વેસ્ક્યુલર એન્ડોથેલિયલ ગ્રોથ ફેક્ટર અને ઇન્ટરલ્યુકિન-6નું ઉત્પાદન ADSC અને CB-MSC બંનેમાં સોયા પેપ્ટાઈડ્સ સાથેની સારવારના પ્રતિભાવમાં નોંધપાત્ર રીતે વધ્યું છે.તેવી જ રીતે, ERK/mTOR/S6RP/eIF4E પાથવેનું સોયા પેપ્ટાઇડ-પ્રેરિત ફોસ્ફોરાયલેશન PD98059, ચોક્કસ ERK અવરોધક સાથે પ્રીટ્રીટમેન્ટના પ્રતિભાવમાં અવરોધિત કરવામાં આવ્યું હતું.તદુપરાંત, PD98059 પ્રીટ્રીટમેન્ટ દ્વારા TGF-β1 ના અવરોધ અને ADSC પ્રસારમાં સતત ઘટાડો દર્શાવે છે કે TGF-β1 mTOR/S6RP/eIF4E ના ફોસ્ફોરાયલેશનને પ્રેરિત કરે છે.સામૂહિક રીતે, આ અભ્યાસના પરિણામો સૂચવે છે કે TGF-β1 નું ERK-આશ્રિત ઉત્પાદન સીરમ-મુક્ત શરતો હેઠળ ADSCsના સોયા પેપ્ટાઇડ-પ્રેરિત પ્રસારમાં નિર્ણાયક ભૂમિકા ભજવે છે. કૉપિરાઇટ © 2012 Elsevier Inc. બધા હકો સુરક્ષિત