ઉત્પાદનો

કીમોથેરાપ્યુટિક દવાઓ સાથે સસ્તન પ્રાણીઓની કોશિકાઓની સારવાર ન્યુક્લિયોટાઇડ પૂલના વિક્ષેપમાં પરિણમી શકે છે.માનવ સ્ત્રોતોમાંથી સંસ્કારી ગાંઠ કોશિકાઓમાં આ વિક્ષેપનું નિરીક્ષણ કરવું એ ડ્રગ થેરાપીની અસરના મૂલ્યાંકન અને આ દવાઓની ક્રિયા કરવાની પદ્ધતિની વધુ સારી સમજ માટે ઉપયોગી છે.આ અભ્યાસમાં, દવા-સારવારના સેલ મોડલ્સના વિકાસમાં ક્રિયાના વિવિધ મિકેનિઝમ્સ સાથેના ત્રણ વર્ગના કીમોથેરાપ્યુટિક દવાઓનો ઉપયોગ કરવામાં આવ્યો હતો.નિયંત્રણ જૂથ અને ડ્રગ-સારવાર જૂથના કોષોમાં ન્યુક્લિયોટાઇડ્સનું એલસી-આધારિત લક્ષિત મેટાબોલિક્સ વિશ્લેષણ હાથ ધરવામાં આવ્યું હતું.દવાઓની ક્રિયા સાથે સંકળાયેલ સંભવિત બાયોમાર્કર્સની ઓળખ માટે કેટલીક ડેટા પ્રોસેસિંગ પદ્ધતિઓ જોડવામાં આવી હતી, જેમાં વિભિન્નતાનું એક-માર્ગી વિશ્લેષણ, મુખ્ય ઘટક વિશ્લેષણ અને રીસીવર ઓપરેટિંગ લાક્ષણિકતા વળાંકનો સમાવેશ થાય છે.રસપ્રદ રીતે, કંટ્રોલ ગ્રૂપ અને ડ્રગ-સારવાર કરાયેલા જૂથો બંનેના ટ્યુમર કોશિકાઓ એકબીજાથી અલગ કરી શકાય છે, અને એન્ટિમેટાબોલિટ એજન્ટો માટે એટીપી, જીએમપી, અને યુડીપી જેવા ઘણા ચલોને પોટેન્શિયા એલ બાયોમાર્કર્સ તરીકે ઓળખવામાં આવ્યા હતા, એટીપી, જીએમપી અને સીટીપી. ડીએનએ-નુકસાનકર્તા એજન્ટો માટે, તેમજ જીએમપી, એટીપી, યુડીપી, અને માઇટોટિક સ્પિન્ડલ એજન્ટો માટે જીડીપી.સંભવિત બાયોમાર્કર્સની વધુ માન્યતા રીસીવર ઓપરેટિંગ લાક્ષણિકતા વળાંકનો ઉપયોગ કરીને કરવામાં આવી હતી.વળાંક હેઠળના તેમના અનુરૂપ વિસ્તારને ધ્યાનમાં લેતા, જે 0.9 કરતા મોટો હતો, તે નિષ્કર્ષ પર આવી શકે છે કે DNA-નુકસાન કરતી દવાઓ માટે GMP અને ATP શ્રેષ્ઠ સંભવિત બાયોમાર્કર્સ છે, તેમજ દવાઓના અન્ય બે વર્ગો માટે GMP, ATP અને UDP.આ મર્યાદિત ન્યુક્લિયોટાઇડ અભિગમ નવ દવાઓની મિકેનિઝમ્સને સંપૂર્ણપણે અલગ કરી શકતો નથી, પરંતુ તે ઓછામાં ઓછા દવાઓના પૂર્વનિર્ધારણ વિકાસમાં ફાર્માકોમેટાબોલોમિક્સની ભૂમિકા માટે પ્રારંભિક પુરાવા પૂરા પાડે છે.