ઉત્પાદનો

અમે તાજેતરમાં અહેવાલ આપ્યો છે કે પાયરીન ન્યુક્લિયોટાઇડ પ્રાધાન્યરૂપે એબેસિક સાઇટની સામે દાખલ કરવામાં આવે છે, થાઇમીન ડાઇમરના 3'-T, અને યીસ્ટ ડીએનએ પોલિમરેઝ ઇટા (પોલ ઇટા) દ્વારા સૌથી વધુ નુકસાન વિનાના પાયા.કારણ કે પાયરીન એ બિન-ધ્રુવીય પરમાણુ છે જેમાં એચ-બોન્ડિંગ ક્ષમતા નથી, dPMP દાખલ કરવાની અસામાન્ય રીતે ઉચ્ચ કાર્યક્ષમતા તેની શ્રેષ્ઠ બેઝ સ્ટેકીંગ ક્ષમતાને આભારી છે, અને પોલ એટા દ્વારા ન્યુક્લિયોટાઇડ્સની પસંદગીમાં બેઝ સ્ટેકીંગના મહત્વને રેખાંકિત કરે છે.પોલ એટા દ્વારા ન્યુક્લિયોટાઇડ્સની પસંદગીમાં એચ-બોન્ડિંગ અને બેઝ પેર ભૂમિતિની ભૂમિકાની તપાસ કરવા માટે, અમે બેઝ-સંશોધિત ન્યુક્લિયોટાઇડ્સ 2,6-ડાયામિનોપ્યુરિન, 2-એમિનોપ્યુરિન, 6-ક્લોરોપ્યુરિન અને ઇનોસિન ની નિવેશ કાર્યક્ષમતા નક્કી કરી છે જે બેઝ પેર ભૂમિતિના આધારે ટેમ્પલેટ બેઝ સાથે અલગ-અલગ સંખ્યામાં H-બોન્ડ બનાવો.વોટસન-ક્રિક બેઝ પેરિંગ C અને T વિરુદ્ધ નિવેશ માટે ન્યુક્લિયોટાઇડ એનાલોગની પસંદગીમાં મહત્વની ભૂમિકા ભજવે છે તેવું જણાય છે કારણ કે વોટસન-ક્રિક એચ-બોન્ડની સંખ્યામાં ઘટાડો સાથે સંબંધિત નિવેશ કાર્યક્ષમતામાં ઘટાડો અને તેમાં વધારો દાતા-દાતા અને સ્વીકારનાર-સ્વીકારનારની ક્રિયાપ્રતિક્રિયાઓની સંખ્યા.ન્યુક્લિયોટાઇડ નિવેશની પસંદગી 5'-T ની 3'-T કરતાં થાઇમિન ડાઇમરની 3'-T ની વિરુદ્ધ વધારે છે, અગાઉના કાર્યને અનુરૂપ સૂચવે છે કે 5'-T 3'-T કરતાં વધુ સખત રીતે રાખવામાં આવે છે.વધુમાં, A અને 7-deaza-A ની લગભગ સમાન નિવેશ કાર્યક્ષમતા પર આધારિત હૂગસ્ટીન બેઝ પેરિંગ દ્વારા નહીં, પરંતુ વાટ્સન-ક્રિક બેઝ પેરિંગ દ્વારા ડાયમરના બંને Ts વિરુદ્ધ A ને દાખલ કરવામાં આવે છે, જેમાંથી બાદમાં H- નો અભાવ છે. N7 પર બંધન ક્ષમતા.ન્યુક્લિયોટાઇડ્સના નિવેશ માટે સંબંધિત કાર્યક્ષમતા કે જે વોટસન-ક્રિક બેઝ જોડી બનાવી શકે છે તે ક્લેનોવ ફ્રેગમેન્ટની સમાંતર છે, જ્યારે ક્લેનો ટુકડો તેની વધુ આકારની પસંદગીને અનુરૂપ, અસંગતતાઓ સામે વધુ મજબૂત રીતે ભેદભાવ કરે છે.આ પરિણામો પોલ ઇટા અને ક્લેન ઓવ ફ્રેગમેન્ટ બંને દ્વારા ન્યુક્લિયોટાઇડ્સની પસંદગીમાં H-બોન્ડિંગ અને વોટસન-ક્રિક બેઝ પેર ભૂમિતિના મહત્વને અન્ડરસ્કોર કરે છે, અને તેના વધુ ખુલ્લા અને ઓછા હોવાને કારણે પોલ ઇટા દ્વારા દાખલ કરવામાં આકાર પસંદગીની ઓછી ભૂમિકા. પ્રતિબંધિત સક્રિય સાઇટ.