ઉત્પાદનો

Indoleamine 2,3-dioxygenase (IDO1) અને ટ્રિપ્ટોફન 2,3-dioxygenase (TDO) એ બે માળખાકીય રીતે અલગ ઉત્સેચકો છે જે અલગ પેશી વિતરણ અને શારીરિક ભૂમિકાઓ ધરાવે છે, પરંતુ બંને ટ્રિપ્ટોફનનું N-formylkynurenine (NFK) માં રૂપાંતરણને ઉત્પ્રેરિત કરે છે.IDO1 ને કેન્સર માટે સ્મોલ-મોલેક્યુલ ડ્રગ લક્ષ્ય તરીકે તબીબી રીતે માન્ય કરવામાં આવ્યું છે, જ્યારે પ્રીક્લિનિકલ અભ્યાસો સૂચવે છે કે TDO કેન્સર ઇમ્યુનોથેરાપી અને ન્યુરોડિજનરેટિવ રોગ માટેનું લક્ષ્ય હોઈ શકે છે.અમે નવલકથા રાસાયણિક તપાસ, NFK ગ્રીન પર આધારિત IDO1 અને TDO માટે ઉચ્ચ-થ્રુપુટ સ્ક્રીનીંગ એસે વિકસાવ્યું છે, જે 400 nm ની ઉત્તેજના તરંગલંબાઇ અને 510 nm ની ઉત્સર્જન તરંગલંબાઇ સાથે લીલા ફ્લોરોસન્ટ પરમાણુ બનાવવા માટે NFK સાથે ખાસ પ્રતિક્રિયા આપે છે.અમે IDO1 અને TDO ના સંખ્યાબંધ પ્રકાશિત અવરોધકોની પ્રથમ બાજુ-બાય-સાથે સરખામણી પ્રદાન કરીએ છીએ અને જાહેર કરીએ છીએ કે પ્રીક્લિનિકલ IDO1 અવરોધક સંયોજન 5l TDO સાથે નોંધપાત્ર ક્રોસ-રિએક્ટિવિટી દર્શાવે છે, જ્યારે અન્ય પ્રકાશિત અવરોધકોની સંબંધિત પસંદગીની પુષ્ટિ કરવામાં આવી હતી.384- અથવા 1536-વેલ ફોર્મેટમાં 87,000 રાસાયણિક પદાર્થોની લાઇબ્રેરીના સ્ક્રીનીંગ દ્વારા એસેના ઉચ્ચ-થ્રુપુટ સ્ક્રીનીંગ માટે યોગ્યતા દર્શાવવામાં આવી હતી.અંતે, અમે દર્શાવીએ છીએ કે ટ્રિપ્ટોફનનું ચયાપચય કરવાની કોશિકાઓની ક્ષમતાને માપવા અને IDO1 અને TDO અવરોધકોની સેલ્યુલર શક્તિને માપવા માટે પણ પરખનો ઉપયોગ કરી શકાય છે.