ઉત્પાદનો

ન્યુરોબ્લાસ્ટોમા, સહાનુભૂતિશીલ નર્વસ સિસ્ટમનું કેન્સર, બાળકોમાં સૌથી સામાન્ય બાહ્ય ઘન ગાંઠ છે.MYCN એમ્પ્લીફિકેશન અને વધેલા BDNF/TrkB સિગ્નલિંગ એ ઉચ્ચ જોખમી ગાંઠોના લક્ષણો છે;છતાં, માત્ર 25% જીવલેણ ગાંઠો આ લક્ષણો દર્શાવે છે.આમ, વધારાના બાયોમાર્કર્સ અને ઉપચારાત્મક લક્ષ્યોની ઓળખ જરૂરી છે.એમિનોએસીલેઝ 1 (ACY1), એક એમિનો એસિડ ડીસીટીલેઝ, નાના કોષના ફેફસાં અને રેનલ સેલ કાર્સિનોમાસમાં પુટેટિવ ​​ટ્યુમર સપ્રેસર છે, અમે તપાસ કરી કે શું તે અથવા પરિવારના અન્ય સભ્યો એસ્પાર્ટોસીલેઝ (એએસપીએ, એમિનોએસીલેઝ 2) અથવા એમિનોએસીલેઝ 3 (ACY3) સેવા આપી શકે છે. ન્યુરોબ્લાસ્ટોમામાં સમાન કાર્ય.TrkB-પોઝિટિવ, MYCN-એમ્પ્લીફાઇડ (SMS-KCNR અને SK-N-BE) અને TrkB-નેગેટિવ, નોન-MYCN-એમ્પ્લીફાઇડ (SK-N-AS, SK-N-SH, SH-SY5Y અને SH-EP) ન્યુરોબ્લાસ્ટોમા સેલ લાઇન.દરેક એમિનોસીલેઝ અલગ અવકાશી સ્થાનિકીકરણ (એટલે ​​કે, સાયટોસોલિક ACY1, પટલ-સંબંધિત ASPA અને અણુ ACY3) દર્શાવે છે.જ્યારે SK-N-SH કોષોને 10% સીરમ ધરાવતા માધ્યમોમાં ન્યુરલ ડિફરન્શિએશન એજન્ટ્સ (દા.ત., રેટિનોઈક એસિડ અને સીએએમપી) સાથે સારવાર આપવામાં આવી હતી, ત્યારે ACY1 એકમાત્ર એમિનોએસાયલેઝ હતું જેની અભિવ્યક્તિને અપરેગ્યુલેટ કરવામાં આવી હતી.ASPA મુખ્યત્વે ગ્લિયલ સબલાઇનેજના SH-EP કોષોમાં વ્યક્ત કરવામાં આવી હતી.ACY3 TrkB-પોઝિટિવ, MYCN-એમ્પ્લીફાઇડ રેખાઓમાં વધુ ઉચ્ચ રીતે વ્યક્ત કરવામાં આવ્યું હતું.ત્રણેય એમિનોએસાયલેસિસ સામાન્ય માનવ મૂત્રપિંડ પાસેની ગ્રંથિમાં વ્યક્ત કરવામાં આવ્યા હતા, જે ન્યુરોબ્લાસ્ટોમા મૂળની એક સામાન્ય જગ્યા છે, પરંતુ પ્રાથમિક ન્યુરોબ્લાસ્ટોમા ગાંઠમાં માત્ર ACY1 અને ACY3 જ શોધી શકાય તેવી અભિવ્યક્તિ દર્શાવે છે.કેપલાન-મીયર સર્વાઇવલના બાયોઇન્ફોર્મેટિક્સ ડેટા માઇનિંગથી જાણવા મળ્યું છે કે ઉચ્ચ ACY3 અભિવ્યક્તિ નબળા પૂર્વસૂચન સાથે સંકળાયેલ છે, જ્યારે ACY1 અથવા ASPA ની ઓછી અભિવ્યક્તિ નબળા પૂર્વસૂચન સાથે સંબંધિત છે.આ ડેટા સૂચવે છે કે ન્યુરોબ્લાસ્ટોમામાં એમિનોએસીલેઝ અભિવ્યક્તિ અસંયમિત છે