ટી-બ્યુટીલ-(3આર,5એસ)-6-હાઈડ્રોક્સી 3,5-ઓ-આઈસોપ્રોપીલીડેન 3,5-ડાઈહાઈડ્રોક્સીહેક્સનોએટ સીએએસ: 124655-09-0
કેટલોગ નંબર | XD93413 |
ઉત્પાદન નામ | ટી-બ્યુટીલ-(3આર,5એસ)-6-હાઈડ્રોક્સી 3,5-ઓ-આઈસોપ્રોપીલીડેન 3,5-ડાઈહાઈડ્રોક્સીહેક્સનોએટ |
CAS | 124655-09-0 |
મોલેક્યુલર ફોર્મ્યુla | C13H24O5 |
મોલેક્યુલર વજન | 260.33 |
સ્ટોરેજ વિગતો | એમ્બિયન્ટ |
પેદાશ વર્ણન
દેખાવ | સફેદ પાવડર |
આસાy | 99% મિનિટ |
T-Butyl-(3R,5S)-6-hydroxy 3,5-O-isopropylidene 3,5-dihydroxyhexanoate એ એક જટિલ માળખું ધરાવતું રાસાયણિક સંયોજન છે જેનો ઉપયોગ સામાન્ય રીતે કાર્બનિક સંશ્લેષણમાં અને કાર્બોહાઇડ્રેટ રસાયણશાસ્ત્રમાં રક્ષણાત્મક જૂથ તરીકે થાય છે.તે વિવિધ રાસાયણિક પરિવર્તન દરમિયાન હાઇડ્રોક્સિલ જૂથોને અસરકારક રીતે સુરક્ષિત રાખવા અને અનિચ્છનીય પ્રતિક્રિયાઓ અટકાવવાની ક્ષમતા માટે જાણીતું છે. T-butyl-(3R,5S)-6-hydroxy 3,5-O-isopropylidene 3,5-ના પ્રાથમિક ઉપયોગોમાંનો એક. dihydroxyhexanoate જટિલ કાર્બનિક સંયોજનોના સંશ્લેષણમાં છે.હાઇડ્રોક્સિલ જૂથો અત્યંત પ્રતિક્રિયાશીલ હોય છે અને રાસાયણિક પરિવર્તન દરમિયાન અનિચ્છનીય બાજુની પ્રતિક્રિયાઓમાંથી પસાર થઈ શકે છે.આ જૂથોને T-butyl-(3R,5S)-6-hydroxy 3,5-O-isopropylidene 3,5-dihydroxyhexanoate moiety સાથે પસંદગીપૂર્વક સુરક્ષિત કરીને, રસાયણશાસ્ત્રીઓ પ્રતિક્રિયાઓને નિયંત્રિત કરી શકે છે અને ઇચ્છિત ઉત્પાદનો મેળવી શકે છે.ઇચ્છિત રાસાયણિક પરિવર્તન પૂર્ણ થયા પછી, મૂળ હાઇડ્રોક્સિલ જૂથોને પુનઃપ્રાપ્ત કરવા માટે પરવાનગી આપીને, રક્ષણાત્મક જૂથને સરળતાથી દૂર કરી શકાય છે. કાર્બોહાઇડ્રેટ રસાયણશાસ્ત્રમાં, T-butyl-(3R,5S)-6-hydroxy 3,5-O-isopropylidene. 3,5-ડાઇહાઇડ્રોક્સિહેક્સનોએટનો ઉપયોગ સામાન્ય રીતે ખાંડના અણુઓના રક્ષણ માટે થાય છે.ખાંડમાં બહુવિધ હાઇડ્રોક્સિલ જૂથો હોય છે જે રીએજન્ટ સાથે પ્રતિક્રિયા કરી શકે છે, જે અનિચ્છનીય ઉપ-ઉત્પાદનો તરફ દોરી જાય છે.આ હાઇડ્રોક્સિલ જૂથોને T-butyl-(3R,5S)-6-hydroxy 3,5-O-isopropylidene 3,5-dihydroxyhexanoate સાથે પસંદગીયુક્ત રીતે સુરક્ષિત કરીને, રસાયણશાસ્ત્રીઓ દખલ કર્યા વિના બાકીના હાઇડ્રોક્સિલ જૂથોને હેરફેર કરી શકે છે.આ જટિલ સુગર ડેરિવેટિવ્ઝના સંશ્લેષણ અને કાર્બોહાઇડ્રેટ-પ્રોટીન ક્રિયાપ્રતિક્રિયાઓ અથવા ગ્લાયકોકોન્જ્યુગેટ્સના સંશ્લેષણના અભ્યાસ માટે પરવાનગી આપે છે. વધુમાં, T-butyl-(3R,5S)-6-hydroxy 3,5-O-isopropylidene 3,5- કુદરતી ઉત્પાદનો, ફાર્માસ્યુટિકલ્સ અને અન્ય જૈવિક રીતે સક્રિય સંયોજનોના સંશ્લેષણ દરમિયાન ડાયહાઇડ્રોક્સિહેક્સાનોએટ રક્ષણાત્મક જૂથનો ઉપયોગ થાય છે.તેની કાર્યક્ષમ સુરક્ષા અને સંરક્ષણ ગુણધર્મો રસાયણશાસ્ત્રીઓને માળખાકીય રીતે વૈવિધ્યસભર અણુઓની વિશાળ શ્રેણીને ઍક્સેસ કરવા સક્ષમ બનાવે છે.ચોક્કસ હાઇડ્રોક્સિલ જૂથોનું રક્ષણ પ્રતિક્રિયાના માર્ગોને નિયંત્રિત કરવામાં અને ઇચ્છિત રિજિયોસેલેક્ટિવિટી અથવા સ્ટીરિયોસેલેક્ટિવિટી હાંસલ કરવામાં મદદ કરે છે. નિષ્કર્ષમાં, T-butyl-(3R,5S)-6-હાઇડ્રોક્સી 3,5-O-isopropylidene 3,5-dihydroxyhexanoate છે. ઓર્ગેનિક સિન્થેટીક રસાયણશાસ્ત્રમાં બહુમુખી સંયોજનનો વ્યાપક ઉપયોગ થાય છે, ખાસ કરીને હાઇડ્રોક્સિલ જૂથોના રક્ષણ અને સંરક્ષણમાં.તેનું વિશિષ્ટ માળખું પસંદગીયુક્ત રક્ષણ માટે પરવાનગી આપે છે, રસાયણશાસ્ત્રીઓને પ્રતિક્રિયાઓને નિયંત્રિત કરવા અને ઇચ્છિત ઉત્પાદનો મેળવવા માટે સક્ષમ બનાવે છે.તેનો ઉપયોગ જટિલ કાર્બનિક સંયોજનોના સંશ્લેષણથી કાર્બોહાઇડ્રેટ રસાયણશાસ્ત્ર અને કુદરતી ઉત્પાદનો અને ફાર્માસ્યુટિકલ્સના ઉત્પાદન સુધીનો છે.હાઇડ્રોક્સિલ જૂથોને અસરકારક રીતે સુરક્ષિત કરવાની સંયોજનની ક્ષમતા તેને રાસાયણિક સંશોધન અને વિકાસના વિવિધ પાસાઓમાં અમૂલ્ય સાધન બનાવે છે.