ઉત્પાદનો

વર્તમાન અભ્યાસ નર્વસ પેશીઓમાં ગ્લુટામેટ શોષણના ગતિના પરિમાણોના નિર્ધારણ માટે ફ્લોરોસેન્સ ડિટેક્શન સાથે હાઇ પરફોર્મન્સ લિક્વિડ ક્રોમેટોગ્રાફી (HPLC) નો ઉપયોગ કરતી એક સરળ અને કાર્યક્ષમ પદ્ધતિનું વર્ણન કરે છે.7-દિવસના બચ્ચાઓમાંથી મેળવેલ રેટિના પેશી 10 મિનિટ માટે ગ્લુટામેટ (50-2000 μM) ની જાણીતી સાંદ્રતા સાથે ઉકાળવામાં આવી હતી, અને સેવન માધ્યમમાં o-phtaldehyde (OPA)-ડેરિવેટાઇઝ્ડ ન્યુરોટ્રાન્સમીટરનું સ્તર માપવામાં આવ્યું હતું.માધ્યમમાં ગ્લુટામેટની પ્રારંભિક અને અંતિમ સાંદ્રતા વચ્ચેના તફાવતનું મૂલ્યાંકન કરીને, એક સંતૃપ્ત ઉપટેક પદ્ધતિ (K(m)=8.2 અને V(max)=9.8 nmol/mg પ્રોટીન/મિનિટ) દર્શાવવામાં આવી હતી.આ માપ મોટે ભાગે સોડિયમ- અને તાપમાન-આધારિત હતું, ભારપૂર્વક સમર્થન આપે છે કે એકાગ્રતામાં ઘટાડા માટેની પદ્ધતિ ખરેખર ઉચ્ચ-સંબંધિત પરિવહનકારો દ્વારા લેવામાં આવે છે.આમાં ઉમેરાયેલ, અમારા પરિણામોએ એ પણ દર્શાવ્યું છે કે ઝીંક ક્લોરાઇડ (ગ્લુટામેટ/એસ્પાર્ટેટ ટ્રાન્સપોર્ટર્સનું અવરોધક) એ ગ્લુટામા ટે ગ્રહણમાં એકાગ્રતા-આધારિત ઘટાડાને ઉત્તેજિત કરે છે, જે અમારી પદ્ધતિની વિશિષ્ટતા દર્શાવે છે.એકંદરે, હાલનું કાર્ય HPLC નો ઉપયોગ કરીને નર્વસ પેશીઓમાં ગ્લુટામેટના શોષણનું મૂલ્યાંકન કરવા માટે વૈકલ્પિક પદ્ધતિ દર્શાવે છે.આ અભિગમ સેન્ટ્રલ નર્વસ સિસ્ટમની ઇજા સાથે સંબંધિત ગ્લુટામેટ પરિવહનમાં મિનિટના ફેરફારોની લાક્ષણિકતા સાથે સંકળાયેલા અભ્યાસ માટે એક મહત્વપૂર્ણ સાધન બની શકે છે.