ઉત્પાદનો

ઇન્ફ્રારેડ સ્પેક્ટ્રોસ્કોપીનો ઉપયોગ સબસ્ટ્રેટ-પ્રોટીન ક્રિયાપ્રતિક્રિયાઓને મેપ કરવા માટે કરવામાં આવ્યો છે: સાર્કોપ્લાઝમિક રેટિક્યુલમ Ca(2+)-ATPase એ ન્યુક્લિયોટાઇડ બંધન અને ATPase ફોસ્ફોરાયલેશનના રચનાત્મક ફેરફારો સબસ્ટ્રેટ ATP અને ATP એનાલોગ્સ (2'-deoxy-ATP,3) નો ઉપયોગ કરીને મોનિટર કરવામાં આવ્યા હતા. '-deoxy-ATP, અને inosine 5'-triphosphate), જે સબસ્ટ્રેટના ચોક્કસ કાર્યાત્મક જૂથો પર સંશોધિત કરવામાં આવ્યા હતા.2'-OH, 3'-OH, અને એડિનાઇનના એમિનો જૂથમાં ફેરફાર એટીપેઝના બંધન-પ્રેરિત રચનાત્મક પરિવર્તનની મર્યાદાને ઘટાડે છે, ખાસ કરીને પછીના બે માટે જોવા મળેલી મજબૂત અસરો સાથે.આ ન્યુક્લિયોટાઇડ અને ATPase વચ્ચેની વ્યક્તિગત ક્રિયાપ્રતિક્રિયાઓ માટે ન્યુક્લિયોટાઇડ-ATPase સંકુલની માળખાકીય સંવેદનશીલતા દર્શાવે છે.ATPase સાથે આપેલ લિગાન્ડ જૂથના બંધન અને ક્રિયાપ્રતિક્રિયાઓ અન્ય લિગાન્ડ જૂથોની ક્રિયાપ્રતિક્રિયાઓ પર આધાર રાખે છે તે માટે અભ્યાસ કરેલ તમામ જૂથો મહત્વપૂર્ણ છે.ATPase નું ફોસ્ફોરાયલેશન ITP અને 2'-deoxy-ATP માટે જોવા મળ્યું હતું, પરંતુ 3'-deoxy-ATP માટે નહીં.ન્યુક્લિયોટાઇડ બંધનકર્તા અને ફોસ્ફોરાયલેશનના દર વચ્ચે રચનાત્મક ફેરફારની હદ વચ્ચે કોઈ સીધો સંબંધ નથી જે દર્શાવે છે કે એટીપી-પ્રેરિત રચનાત્મક પરિવર્તનની સંપૂર્ણ માત્રા ફોસ્ફોરાયલેશન માટે ફરજિયાત નથી.ન્યુક્લિયોટાઇડ-એટીપેઝ કોમ્પ્લેક્સ માટે અવલોકન કર્યા મુજબ, પ્રથમ ફોસ્ફોરીલેટેડ એટીપીએઝ મધ્યવર્તી E1PCa(2) ની રચના પણ ન્યુક્લિયોટાઇડ પર આધાર રાખે છે, જે દર્શાવે છે કે ATPase રાજ્યોમાં અગાઉ અપેક્ષિત કરતાં ઓછી સમાન રચના છે.