ઉત્પાદનો

એન્ટીકોએગ્યુલન્ટ્સના કેટલાક વર્ગોની અણધારી આડઅસર ઓસ્ટીયોપોરોસીસ રહી છે જે ઓછામાં ઓછા અમુક અંશે વિક્ષેપિત મેસેનચીમલ સ્ટેમ સેલ (MSC) કાર્ય સાથે સંબંધિત હોઈ શકે છે.વર્તમાન અભ્યાસનો ઉદ્દેશ્ય MSC પ્રસાર અને ભિન્નતા પર પરંપરાગત રીતે ઉપયોગમાં લેવાતા ઓછા પરમાણુ વજનવાળા હેપરિન, ટિન્ઝાપરિન (TZP) સાથે એક નવલકથા એન્ટિથ્રોમ્બોટિક ફૉન્ડાપરિનક્સ (FDP) ની અસરની તુલના કરવાનો હતો.કોલેજનેઝ-આધારિત પાચન પ્રક્રિયા દ્વારા 14 ટ્રોમા દર્દીઓના ટ્રેબેક્યુલર હાડકામાંથી MSC ને અલગ કરવામાં આવ્યા હતા અને ધોરણ 3 સુધી પ્રમાણભૂત સ્થિતિમાં વિસ્તરણ કરવામાં આવ્યું હતું. MSCs ના કોન્ડ્રોસાઇટ્સ અને ઑસ્ટિઓબ્લાસ્ટ્સ સુધીના પ્રસાર અને ભિન્નતાનું મૂલ્યાંકન વિટ્રોમાં ધોરણનો ઉપયોગ કરીને FDP અને TZP ના ઉમેરા સાથે અથવા વગર કરવામાં આવ્યું હતું. પરીક્ષણો અને દવાઓની સાંદ્રતાની વ્યાપક શ્રેણી.MSC ફેનોટાઇપિંગ માટે ફ્લો સાયટોમેટ્રીનો ઉપયોગ કરવામાં આવ્યો હતો.અભ્યાસ કરેલ વય જૂથમાં (17-74 વર્ષ જૂના) કોલેજનેઝ-પ્રકાશિત અપૂર્ણાંકમાં MSC આવર્તન 641/10(6) કોષો (રેન્જ 110-2,158) હતી અને તેમની વૃદ્ધિની લાક્ષણિકતાઓ ∼4 દિવસ/વસ્તી બમણી હતી.સંસ્કૃતિઓમાં પ્રમાણભૂત MSC ફેનોટાઇપ (CD73+, CD105+, CD146+, CD106+, અને CD166+) હતું.કોષના પ્રસારનું મૂલ્યાંકન કોલોની-ફોર્મિંગ યુનિટ-ફાઇબ્રોબ્લાસ્ટ (CFU-F) અને કલરમિટ્રિક ટેટ્રાઝોલિયમ સોલ્ટ XTT એસેસ બંને દ્વારા કરવામાં આવ્યું હતું.બંને પરીક્ષણોમાં, TZP ના ઉમેરા દ્વારા MSC પ્રસારને અટકાવવામાં આવ્યો હતો, ખાસ કરીને ઉચ્ચ સાંદ્રતા પર.તેનાથી વિપરીત, MSC પ્રસાર પર FDPની કોઈ અસર થઈ નથી.Osteogenic તફાવત અને chondrogenic તફાવત TZP અથવા FDP ના ઉમેરા દ્વારા અસર પામ્યા ન હતા.જ્યારે MSC પ્રસાર, પરંતુ ભિન્નતા નહીં, TZP દ્વારા નકારાત્મક રીતે પ્રભાવિત થાય છે, આ ઇન વિટ્રો મોડલ સિસ્ટમમાં FDP ની પ્રતિકૂળ અસરો માટે કોઈ પુરાવા નથી જે ઓર્થોપેડિક સેટિંગમાં તેના ઉપયોગ માટે સારી દલીલ કરે છે.