ઉત્પાદનો

સામાન્ય અને રોગગ્રસ્ત ત્વચામાં માસ્ટ સેલ પેટા-વસ્તીની ગતિશીલતામાં આંતરદૃષ્ટિ મેળવવા માટે, એક નવલકથા એન્ઝાઇમ-હિસ્ટોકેમિકલ ડબલ અને ટ્રિપલ સ્ટેનિંગ પદ્ધતિનો ઉપયોગ કરવામાં આવ્યો હતો જેણે મેટાક્રોમસિયા (ટોલુઇડિન બ્લુ) અને માસ્ટ સેલ પ્રોટીઝ ટ્રિપ્ટેઝ અને કાઇમેસની તપાસ કરવાની મંજૂરી આપી હતી. સમાન કોષ.નીચેના નમૂનાઓમાંથી ત્વચા બાયોપ્સી માટે ક્રાયોસ્ટેટ વિભાગોનો ઉપયોગ કરવામાં આવ્યો હતો: સામાન્ય ત્વચા (N = 4), સૉરાયિસસ (N = 13), એટોપિક ખરજવું (N = 7), લિકેન પ્લાનસ (N = 6), ઇન્ટરફેરોન આલ્ફા 2a ઇન્જેક્શન સાઇટ્સ (N) = 1) લ્યુકેમિક ઘૂસણખોરી અને સારવાર પહેલાં અને પછી સમાન દર્દીની સામાન્ય ત્વચાને અનુરૂપ.(i) પેપિલરી અને રેટિક્યુલર ડર્મિસમાં તમામ સામાન્ય અને રોગગ્રસ્ત નમુનાઓમાં ટ્રિપ્ટેઝ- અને કાઇમેસ-પોઝિટિવ માસ્ટ કોશિકાઓ (MCTC) ની સમાન સંખ્યામાં પ્રાપ્ત થયા હતા, જેમાં એપેન્ડેજની આસપાસ ત્રણ ગણો વધારો થયો હતો.(ii) ટ્રિપ્ટેઝ-પોઝિટિવ માસ્ટ કોષો (MCT) સામાન્ય ત્વચામાં ગેરહાજર હતા, પરંતુ પેપિલરી ત્વચાની અંદર, દાહક ઘૂસણખોરી અને એપેન્ડેજની આસપાસ રોગ-વિશિષ્ટ પેટર્નમાં નોંધપાત્ર રીતે વધારો થયો હતો.(iii) લ્યુકેમિક ઘૂસણખોરીની અંદર ઇન્ટરફેરોન ઇન્જેક્શન સાઇટ્સ પર એમસીટીમાં નોંધપાત્ર વધારો નોંધવામાં આવ્યો હતો, પરંતુ તે જ દર્દીની સામાન્ય ત્વચામાં નહીં.આ ડેટા સૂચવે છે કે રોગ-આશ્રિત માસ્ટ સેલ ડાયનેમિક્સ ત્વચાની બળતરામાં માત્ર MCTનો સમાવેશ કરે છે અને MCT સંખ્યાઓ વિશિષ્ટ, રોગ-વિશિષ્ટ સ્થાનિક પેશી પરિબળો દ્વારા નિયંત્રિત થાય છે.