ઉત્પાદનો

ટ્રાન્સપ્લાન્ટેબલ સરોગેટ β કોશિકાઓના ઉત્પાદન માટે મેસેનકાઇમલ સ્ટેમ સેલ (MSCs) એક આકર્ષક સ્ત્રોત હોવાનું નોંધાયું છે.એક મ્યુરિન એમ્બ્રીયોનિક મેસેનચીમલ પ્રોજેનિટર સેલ લાઇન C3H10T1/2 તેની બહુ-વંશીય ભિન્નતા સંભવિતતાને કારણે MSCs માટે એક મોડેલ તરીકે ઓળખવામાં આવી છે.આ અભ્યાસનો હેતુ C3H/10T1/2 કોશિકાઓમાં ઇન્સ્યુલિન-ઉત્પાદક કોષો (IPCs) માં તફાવત કરવાની ક્ષમતા છે કે કેમ તે શોધવાનો હતો.અહીં, અમે તપાસ કરી અને ઉંદર MSCs અને C3H10T1/2 કોષોના વિટ્રો તફાવતની IPCs માં સરખામણી કરી.કોષો IPC ભિન્નતામાંથી પસાર થયા પછી, ઇમ્યુનોસાયટોકેમિસ્ટ્રી, રિવર્સ ટ્રાન્સક્રિપ્શન-પોલિમરેઝ ચેઇન રિએક્શન (RT-PCR), ક્વોન્ટિટેટિવ ​​રીઅલ-ટાઇમ RT-PCR (qRT-PCR) અને વેસ્ટર્ન બ્લોટિંગ દ્વારા ડિફરન્શિએશન માર્કર્સની અભિવ્યક્તિ શોધી કાઢવામાં આવી હતી.ઇન્સ્યુલિન સ્ત્રાવનું મૂલ્યાંકન એન્ઝાઇમ-લિંક્ડ ઇમ્યુનોસોર્બન્ટ એસે (ELISA) દ્વારા કરવામાં આવ્યું હતું.વધુમાં, આ વિભિન્ન કોષોને સ્ટ્રેપ્ટોઝોટોસિન-પ્રેરિત ડાયાબિટીક ઉંદરમાં ટ્રાન્સપ્લાન્ટ કરવામાં આવ્યા હતા અને તેમના જૈવિક કાર્યોનું વિવોમાં પરીક્ષણ કરવામાં આવ્યું હતું.આ અભ્યાસ C3H10T1/2 કોષોમાંથી IPCs જનરેટ કરવા માટે 2-તબક્કાની પદ્ધતિનો અહેવાલ આપે છે.7-8 દિવસ માટે ચોક્કસ ઇન્ડક્શન શરતો હેઠળ, C3H10T1/2 કોષો ત્રિ-પરિમાણીય ગોળાકાર શરીર (SBs) અને સ્ત્રાવિત ઇન્સ્યુલિન બનાવે છે, જ્યારે ઉંદર MSC માંથી મેળવેલા IPCsના ઉત્પાદનને લાંબા સમયની જરૂર પડે છે (2 અઠવાડિયાથી વધુ).વધુમાં, C3H10T1/2 કોષોમાંથી મેળવેલા આ IPC ને ડાયાબિટીક ઉંદરમાં ઇન્જેક્ટ કરવામાં આવ્યા હતા અને મૂળભૂત ગ્લુકોઝ, શરીરનું વજન અને સામાન્ય ગ્લુકોઝ સહિષ્ણુતા પરીક્ષણમાં સુધારો કરે છે.હાલના અભ્યાસે MSCs અને ડાયાબિટીસ માટે સેલ રિપ્લેસમેન્ટ થેરાપીના IPC ભિન્નતા હેઠળની પદ્ધતિની વધુ તપાસ માટે એક સરળ અને વિશ્વાસુ ઇન વિટ્રો મોડલ પ્રદાન કર્યું છે.