ઉત્પાદનો

બ્રોમેલેન (BR) એ આંતરડાના સ્ત્રાવ અને બળતરા પર અવરોધક અસરો સાથે સિસ્ટીન પ્રોટીઝ છે.જો કે, આંતરડાની ગતિશીલતા પર તેની અસરો મોટાભાગે અન્વેષિત છે.આમ, અમે ઉંદરમાં આંતરડાની સંકોચન અને સંક્રમણ પર આ પ્લાન્ટ-ઉત્પાદિત સંયોજનની અસરની તપાસ કરી. વિટ્રોમાં સંકોચનનું મૂલ્યાંકન માઉસના અલગ ઇલિયમને ઉત્તેજિત કરીને, અંગ સ્નાનમાં, એસિટિલકોલાઇન, બેરિયમ ક્લોરાઇડ અથવા વિદ્યુત ક્ષેત્ર ઉત્તેજના સાથે કરવામાં આવ્યું હતું.વિવોમાં ગતિશીલતા નાના આંતરડાની સાથે મૌખિક રીતે સંચાલિત ફ્લોરોસન્ટ માર્કરના વિતરણનું મૂલ્યાંકન કરીને માપવામાં આવી હતી.ટ્રાન્ઝિટનું મૂલ્યાંકન પેથોફિઝિયોલોજિક સ્થિતિઓમાં પણ કરવામાં આવ્યું હતું જે પ્રો-ઇન્ફ્લેમેટરી સંયોજન ક્રોટોન તેલ અથવા ડાયાબિટોજેનિક એજન્ટ સ્ટ્રેપ્ટોઝોટોસિન દ્વારા પ્રેરિત હતું. બ્રોમેલેન સમાન શક્તિ સાથે માઉસ ઇલિયમમાં વિવિધ સ્પાસ્મોજેનિક સંયોજનો દ્વારા પ્રેરિત સંકોચનને અટકાવે છે.પ્રોટીઓલિટીક એન્ઝાઇમ અવરોધક, ગેબેક્સેટ (15 × 10(-6) મોલ એલ(-1) ), પ્રોટીઝ-સક્રિયકૃત r ઇસેપ્ટર-2 (PAR-2) વિરોધી, N(1) -3 દ્વારા એન્ટિસ્પેસ્મોડિક અસરમાં ઘટાડો અથવા પ્રતિકાર કરવામાં આવ્યો હતો. -મેથાઈલબ્યુટીરીલ-એન(4) -6-એમિનોહેક્સનોઈલ-પાઈપેરાઝીન (10(-4) મોલ એલ(-1) ), ફોસ્ફોલિપેઝ સી (પીએલસી) અવરોધક, નેઓમીસીન (3 × 10(-3) મોલ એલ(-1) ) , અને ફોસ્ફોડીસ્ટેરેઝ 4 (PDE4) અવરોધક, રોલીપ્રામ (10(-6) mol L(-1) ).વિવોમાં, BR એ PAR-2-વિરોધી-સંવેદનશીલ રીતે પેથોફિઝિયોલોજિક રાજ્યોમાં ગતિશીલતાને પ્રાધાન્યરૂપે અવરોધે છે. અમારો ડેટા સૂચવે છે કે BR આંતરડાની ગતિશીલતાને અટકાવે છે - પ્રાધાન્યરૂપે પેથોફિઝિયોલોજિક પરિસ્થિતિઓમાં - એક પદ્ધતિ સાથે સંભવતઃ PLCDE-4 અને PLCDE-4-મેમ્બ્રેન સેલમાં સામેલ છે. સંકેતોબ્રોમેલેન નવી દવાઓના વિકાસ માટે મુખ્ય સંયોજન બની શકે છે, જે બળતરા અને ડાયાબિટીસમાં આંતરડાની ગતિશીલતાને સામાન્ય બનાવવામાં સક્ષમ છે.