ઉત્પાદનો

મોનોથેરાપી તરીકે નિઆસિન (નિકોટિનિક એસિડ) રક્તવાહિની રોગના જોખમને ઘટાડી શકે છે, પરંતુ તેની ક્રિયા કરવાની પદ્ધતિ વિવાદાસ્પદ રહે છે, અને તે પ્રણાલીગત લિપિડ સંશોધિત અસરો પર આધારિત ન હોઈ શકે.નિયાસિન તાજેતરમાં વેસ્ક્યુલર ઇજા અને મેટાબોલિક રોગના ઉંદર મોડેલોમાં, ડિસ્લિપિડેમિયાને સુધારવાથી સ્વતંત્ર, એન્ડોથેલિયલ કાર્ય અને વેસ્ક્યુલર પુનર્જીવનને સુધારવા માટે દર્શાવવામાં આવ્યું છે.NAD(+) માટે સંભવિત બાયોસિન્થેટીક પુરોગામી તરીકે, નિયાસિન NAD(+)-આશ્રિત, sirtuin (SIRT) મધ્યસ્થી પ્રતિભાવો દ્વારા આ વેસ્ક્યુલર લાભો પ્રાપ્ત કરી શકે છે.વૈકલ્પિક રીતે, નિયાસિન તેના રીસેપ્ટર, GPR109A દ્વારા એન્ડોથેલિયલ કાર્યને પ્રોત્સાહન આપવા માટે કાર્ય કરી શકે છે, જોકે એન્ડોથેલિયલ કોષો આ રીસેપ્ટરને વ્યક્ત કરવા માટે જાણીતા નથી.અમે ધારણા કરી હતી કે નિયાસિન લિપોટોક્સિક પરિસ્થિતિઓના સંપર્ક દરમિયાન એન્ડોથેલિયલ સેલ ફંક્શનમાં સીધો સુધારો કરે છે અને તેમાં સામેલ સંભવિત મિકેનિઝમ(ઓ) નક્કી કરવાનો પ્રયાસ કર્યો હતો. માનવ માઇક્રોવેસ્ક્યુલર એન્ડોથેલિયલ કોશિકાઓ (HMVE C) ની સારવાર બાદ ટ્યુબ રચના દ્વારા અધિક પાલ્મિટેટમાં એન્જીયોજેનિક કાર્યનું મૂલ્યાંકન કરવામાં આવ્યું હતું. નિયાસિન (10 μM), અથવા નિકોટિનામાઇડ મોનોન્યુક્લિયોટાઇડ (NMN) (1 μM) ની પ્રમાણમાં ઓછી સાંદ્રતા, એક સીધો NAD(+) પુરોગામી.જો કે નિયાસિન અને NMN બંનેએ palmitate ઓવરલોડ દરમિયાન HMVEC ટ્યુબની રચનામાં સુધારો કર્યો, માત્ર NMN એ સેલ્યુલર NAD(+) અને SIRT1 પ્રવૃત્તિમાં વધારો કર્યો.અમે આગળ જોયું કે HMVEC એક્સપ્રેસ GRP109A.એચએમવીઈસી ટ્યુબની રચનામાં એસીફ્રાન અથવા એમકે-1903 રીકેપિટ્યુલેટેડ નિયાસિન-પ્રેરિત સુધારણાઓ સાથે આ રીસેપ્ટરનું સક્રિયકરણ, જ્યારે GPR109A siRNA એ નિયાસીનની અસરમાં ઘટાડો કર્યો. નિઆસિન, ઓછી સાંદ્રતામાં, લિપોટોક્સિક પરિસ્થિતિઓ (સંભવતઃ સ્વતંત્ર એનએડી) હેઠળ HMVEC એન્જીયોજેનિક કાર્યમાં સુધારો કરે છે. +) જૈવસંશ્લેષણ અને SIRT1 સક્રિયકરણ, પરંતુ નિયાસિન રીસેપ્ટર સક્રિયકરણ દ્વારા.